美国政府卫生机构18日宣告，一种试验性H7N9疫苗将在美国开始人体临床试验，以检验有关疫苗的安全性以及有所不同剂量引发的免疫反应等关键信息。美国政府卫生机构18日宣告，一种试验性H7N9疫苗将在美国开始人体临床试验，以检验有关疫苗的安全性以及有所不同剂量引发的免疫反应等关键信息。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇当天在一份声明中说道，正如人们此前不曾认识的所有新型流感病毒一样，H7N9禽流感病毒有潜力大范围风行并导致大量丧生，现在开始测试这种候选疫苗，期望能避免H7N9大风行再次发生。在美国国家过敏症和传染病研究所的反对下，美国埃默里大学与西雅图群体身体健康研究所的2个小组，将针对一H7N9疫苗召募19岁~64岁的身体健康成年人分别开始人体试验。

试验预计明年12月完结，一个独立国家专家小组将定期评估试验的安全性。美国国家过敏症和传染病研究所回应，临床试验除了检验疫苗的安全性、有所不同剂量引起的免疫反应外，还将评价佐剂的效果。

佐剂需要强化疫苗引起的免疫反应，此前有关H7系列流感病毒的研究指出，两剂无佐剂疫苗也无法产生充足的免疫反应，因而无法获取有效地维护。此外，疫苗中加到佐剂也意味著能用较较少的抗原生产更好的疫苗，提升疫苗产出率，这在流感大风行时具备尤其最重要的意义。

H7N9疫苗将转入临床试验阶段我国自行研制的人病毒感染H7N9禽流感病毒疫苗株转入临床试验阶段，认识禽类较多的人群以后将可以静脉注射疫苗展开防治。

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